职位描述
1、按照国家相关法律法规对研制的药品进行新药注册申报；
2、负责新药、补充申请、变更申报资料的编写、整理与上报；
3、负责与注册部门、药检机构的联系、跟踪注册进度，掌握注册信息；
4、对多个拟开发新药进行产品特性、市场信息、文献资料等检索和撰写；
5、跟进新药的临床研究工作，并完成药品注册申报的其他工作。
应聘要求
1.具有药学资料整理和申报等相关工作经验3-5年；
2.吃苦耐劳，能适应偶尔出差；
3.具有较强的文字处理能力、沟通能力和人际关系能力；
4.具有良好的组织和计划能力；
5.自我学习能力好，学习和接受新事物能力强、能独立完成相应工作，有较强的团队精神；
6.熟练操作电脑及office办公软件。
