1、负责对药品、食品注册组织编写、修改产品技术要求；
2、负责注册申报资料准备过程中与外方的沟通与跟进，并时汇报工作进展情况；
3、 负责组织注册申报相关资料的起草、编写、翻译和校对工作；
4、负责注册证书的维护工作，如注册证书的变更、纠错、说明书备案等的工作；
5、 负责根据药监管理部门的审评意见，制定工作计划并能够组织外方工作，确保按时取得注册证；
6、负责制定送检计划，按计划完成检测样品的准备和送检，跟进检测进度确保按时取得检测报告。

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