1、具备医疗器械产品注册报批、临床、体系认证等工作经验，熟悉行业法律法规。
2、建立、实施质量管理体系，执行企业的质量方针和质量目标。
3、负责医疗器械产品技术要求等起草、样品的送检与注册，相关材料的整合及递交。

1、全日制大专及以上学历，生物医学工程、医疗器械、药学、医学、制药工程、生物工程、化学等相关专业优先。
2、熟练使用各种办公软件，了解医疗器械质量的相关法规，参与过 GMP 认证者优先。
3、有较好的沟通交际能力和行业政策把控能力。
4、职业品德良好、无犯罪及违法记录。

联系人：郭女士
公司地址：济南市天桥区蓝翔路15号
最近登录：2024-11-10